Двухлетний Алфи Джонс страдает от редчайшего генетического заболевания, которое врачи назвали "перестройкой несбалансированной хромосомы".
Двухлетний Алфи Джонс из Уэльса является единственным человеком мире, у которого медики нашли настолько редкую болезнь, что у нее еще даже нет названия. Мальчик родился со множеством проблем со здоровьем, среди них отверстие в сердце, глухота и частичная слепота. Кроме того, он не может ходить, пишет Daily Mail. Заболеванию Алфи дали название "перестройка несбалансированной хромосомы", оно ни разу не диагностировалось. Медики установили, что болезнь влияет на 11-ю и 15-ю хромосомы ...